Ukrainian
Summary:У монографії систематизовано теоретичний і експериментальний матеріал щодо методів синтезу, хімічних властивостей, особливостей просторової будови та таутомерії частково гідрованих азолопіридинових, -піримідинових та -піридазінових систем. На основі вивчених раніше реакцій 3-метил-5-аміно-, 3-арил-5-аміно-, 3-аміно-4-етоксикарбонілпіразолів, 3-амінопіразоло-4-карбонітрилу, 3-аміно-1,2,4-триазолу та його 5-метилсульфаніл-, 5-аміно-, 5-трифлуорометил-, 5-метоксикарбоніл-, 4,5-діамінопрохідних, 2-амінобензімідазолу та 1,2-діаміно-4-фенілімідазолу з метилцинаматами, цинамальдегідом, цинамоїлхлоридом, діетилбензиліденмалонатом, арилметиленпохідними кислоти Мельдрума і дімедону,a,b-ненасиченими кетонами і їх синтетичними еквівалентами розроблено однореакторні регіоселективні способи синтезу цільових сполук. Досліджено вплив особливостей хімічної будови азолоазинів на їх реакційну здатність і фармакологічні властивості. Виявлено зв'язок між структурою синтезованих сполук та їх біологічною активністю, доведеною експериментально.
Russian
Summary:В монографии систематизирован теоретический и экспериментальный материал, касающийся методов синтеза, химических свойств, особенностей пространственного строения и таутомерии частично гидрированных азолопиридиновых, -пиримидиновых и -пиридазиновых систем. На основе не изученных ранее реакций 3-метил-5-амино-, 3-арил-5-амино-, 3-амино-4-этоксикарбонилпиразолов, 3-аминопиразоло-4-карбонитрила, 3-амино-1,2,4-триазола и его 5-метилсульфанил-, 5-амино-, 5-трифторметил-, 5-метоксикарбонил-, 4,5-диаминопроизводных, 2-аминобензимидазола и 1,2-диамино-4-фенилимидазола с метилциннаматами, циннамальдегидом, циннамоилхлоридом, диэтилбензилиденмалонатом, арилметиленпроизводными кислоты Мельдрума и димедона,a,b-непредельными кетонами и их синтетическими эквивалентами разработаны однореакторные региоселективные способы синтеза целевых соединений. Исследовано влияние особенностей химического строения азолоазинов на их реакционную способность и фармакологические свойства. Выявлена связь между структурой синтезированных соединений и их биологической активностью, доказанной экспериментально.