Публікації, в яких представлені результати проекту |
086 Фосфорильовані калікс[4]арени як інгібітори глутатіон-S-трансферази |
Автори: | А.І. Вовк, І.М. Міщенко, С.О. Черенок, В.Ю. Танчук, В.І. Кальченко, В.П. Кухар | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | Каліксарени, глутатіон-S-трансфераза, інгібітори, докінг, фосфатази | |
Видання: | Phosphorus, Sulfur, and Silicon | | | 2011,
961-963,англійська |
086 Калікс[4]арен-α-гідроксифосфонові кислоти. Синтез, стереохімія та інгібування глутатіон-S-трансферази |
Автори: | С.О. Черенок, О.А. Ющенко, В.Ю. Танчук, І.М. Міщенко, Н.В. Самусь, О.В. Рубан, Ю.І. Матвєєв, Ю.А. Карпенко, В.П. Кухар, А.І. Вовк, В.І. Вовк | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | Каліксарени, фосфонові кислоти, стереохімія, глутатіон-S-трансфераза, інгібітори | |
Видання: | ARKIVOC | | | 2012,
278-298,англійська |
086 Каліксарен-α-гідроксиметилфосфонові кислоти як інгібітори протеїнтирозинфосфатаз |
Автори: | В.В. Труш, В.В. Танчук, С.О. Черенок, В.І. Кальченко, А.І. Вовк | |
Реферат: | Відомо, що калікс[4]арени є перспективною платформою для розробки інгібіторів протеїнтирозинфос-
фатаз. У цій роботі калікс[4]арен моно- та біс-α-гідроксиметилфосфонові кислоти були випробувані як
інгібітори деяких терапевтично важливих протеїнтирозинфосфатаз. Отримані результати свідчили
про те, що ці макроциклічні сполуки можуть інгібувати РТР1В, CD45 та SHP2 зі значеннями IC50 в мікромоляр-
ному діапазоні. Разом з тим, інгібітори демонстрували меншу активність відносно інших протеїнтиро-
зинфосфатаз, таких як TC-PTP і PTPβ. Було встановлено, що моно-заміщений калікс[4]арен є кращим
інгібітором CD45, ніж біс-заміщений макроцикл і виявляє приблизно 2-15-кратну селективність впливу
відносно TC-PTP, PTPβ, SHP2 та PTP1B. Модельна сполука 4-гідроксифеніл-α-гідроксиметилфосфонат
характеризується щонайменше на порядок гіршою активністю, ніж фосфонатні похідні калікс[4]арену.
Таким чином, поєднання макроциклічної платформи та α-гідроксиметилфосфонатної групи відіграє
важливу роль для інгібуючої здатності цих сполук. Молекулярний докінг було проведено з використан-
ня програми AutoDock 4.2 на прикладі РТР1В. Отримані результати показали, що інгібітори можуть
зв’язуватися в активному центрі ферменту. Для з’ясування механізму інгібування були розглянуті
можливі фермент-субстратні комплекси, сформовані з використанням різних кристалічних структур
РТР1В та всіх стереоізомерних форм інгібіторів. | |
Ключові слова: | протеїнтирозинфосфатази, інгібітори, каліксарени, докінг | |
Видання: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry | | | 2014,
39-42,англійська |
086 Каліксаренфосфонові кислоти: синтез та біологічна активність |
Автори: | В.В. Кальченко, С.О. Черенок, С.О. Костерін, Е.В. Луговский, С.В. Комісаренко, А.І. Вовк, В.Ю. Танчук, Л.А. Кононець, В.П. Кухар | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | Каліксарени, фосфонові кислоти, глутатіон-S-трансфераза, супрамолекулярні комплекси | |
Видання: | Phosphorus, Sulfur, and Silicon | | | 2013,
232-237,англійська |
086 Калікс[4]арен-метиленбісфосфонові кислоти як інгібітори протеїнтирозинфосфатази 1В |
Автори: | В.В. Труш, С.О. Черенок, В.Ю. Танчук, В.П. Кухар, В.І. Кальченко, А.І. Вовк | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | Протеїнтирозинфосфатаза 1В, метиленбісфосфонові кислоти, каліксарен, інгібування, докінг | |
Видання: | Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters | | | 2013,
5619-5623,англійська |
086 Фулеренові похідні як новий клас інгібіторів протеїнтирозинфосфатаз |
Автори: | О.Л. Кобзар, В.В. Труш, В.Ю. Танчук, О.В. Жиленков, П.А. Трошин, А.І. Вовк | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | Протеїнтирозинфосфатази, фулерени, інгібітори, докінг | |
Видання: | Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters | | | 2014,
3175-3179,англійська |
Конференції, семінари, читання, на яких представлені результати проекту |
|
086 Напрям 5. Нанобіотехнології Мета:цілеспрямований пошук і вивчення фізико-хімічних властивостей нанорозмірних хімічних сполук як інгібіторів деяких терапевтично важливих ферментів Очікувані результати:Випуск нового виду продукції: методів, теорій Етап 1:Дослідження активності і фізико-хімічних закономірностей комплексо-утворення макроциклічних каліксаренів з глутатіон-S-трансферазою Етап 2:Моделювання біоактивності каліксаренів з як інгібіторів терапевтично важливих ферментів Етап 3:Полізаміщені каліксарени як інгібітори протеїнтирозинфосфатази 1В та інших ферментів Етап 4:Вивчення властивостей і механізмів біоактивності потенційних інгібіторів ферментів в модельних наносистемах Етап 5:Встановлення залежностей між структурою нанорозмірних об’єктів та їх біологічною активністю
|