Напрям 5. Нанобіотехнології
Мета:розробка методів ефективної доставки терапевтичних агентів в пухлинні клітини для блокування їхнього росту
Очікувані результати:Випуск нового виду продукції: методів, теорій
Етап 1:Отримання клітинних ліній з фагоцитарною активністю U 937, RAW 246,7 та ін. Підбір та фізико-хімічні дослідження оптимальної непористої кремнеземної матриці та розгалуженного і лінійного полімеру з декстрановим ядром для цільової доставки лікарських препаратів в лейкозні клітини. Дизайн та синтез специфічних олігонуклеотидів проти матричної РНК гібридних онкогенів. Модифікування матриць специфічними для М3-М5 лейкозів ліками, siRNA, антисенсовими олігонуклеотидами та ізотопами з різним періодом напіврозпаду. Тестування ефективності роботи матриці в системі in vitro
Етап 2:Отримання первинних тимчасових ліній від хворих на хронічний мієломоноцитарний лейкоз (ХММЛ), гострий монобластний лейкоз (ГМЛ М5), гострий мієломонобластний лейкоз, солідні пухлини, інфільтровані нейтрофілами, злоякісні гістіоцитарні захворювання. Підбір та фізико-хімічні дослідження оптимальної пористої кремнеземної матриці для цільової доставки лікарських препаратів в лейкозні клітини. Модифікування кремнеземних матриць та розгалуженного і лінійного полімеру з декстрановим ядром специфічними для М3-М5 лейкозів ліками, siRNA, антисенсовими олігонуклеотидами та ізотопами з різним типом випромінювання. Тестування ефективності роботи матриці в системі in vitro
Етап 3:Підбір та фізико-хімічні дослідження оптимальної непористої кремнеземної матриці для цільової доставки лікарських препаратів в лейкозні клітини. Фізико-хімічна характеристика матриць. Модифікування кремнеземних матриць та наночастинок на основі розгалуженного і лінійного полімеру з декстрановим ядром специфічними для М3-М5 лейкозів антисенсовими олігонуклеотидами, різними ізотопами. Тестування ефективності роботи матриць в системі in vitro
Етап 4:Підбір та фізико-хімічні дослідження оптимальної пористої кремнеземної матриці для цільової доставки лікарських препаратів в лейкозні клітини. Модифікування кремнеземних матриць та наночастинок на основі розгалуженного і лінійного полімеру з декстрановим ядром специфічними для М3-М5 лейкозів антисенсовими олігонуклеотидами, різними ізотопами. Визначення будови поверхневого адсорбційного шару, визначення енергетичних параметрів взаємодії адсорбованих молекул з поверхневими активними центрами. Тестування ефективності роботи матриць в системі in vitro
Етап 5:Остаточний вибір оптимальних модифікованих наноконструкцій та перевірка іхньої роботи на тимчасових культурах лейкоцитів М3-М5 лейкозів та модельних тваринах