Публікації, в яких представлені результати проекту |
001 Порівняльне СТМ-дослідження моношарів n-алкану та арахінової кислоти на інтерфейсі рідкий тетрадекан-графіт |
Автори: | А.І. Сененко, Д.В. Стрижеус, А.А. Марченко, А.Г. Наумовець
| |
Реферат: | Було проведено осадження високоупорядкованих моношарових плівок n-алкану та арахінової кислоти на підкладку графіту з їх розчинів в n--тетрадекані, а також з використанням сканувальної тунельної мікроскопії було проведено їх дослідження. Було виявлено щільноупаковану ламелевидну структуру з двогим порядком. В моношарах алкану кожна ламель утворюється одиничиними молекулами, тоді як у випадку кислоти ламель утворена димерами, що складаються з димерів молекул кислоти. Димери утворюються внаслідок, можливо, виникнення водневих звязків між карбоксильними групами. Також спостерігалася підсилена яскравість карбоксильних груп кожної пятої молекули кислоти. Це повязано з нееквівалентим розташуванням молекул кислоти по відношенню до атомів карбону підкладки. | |
Ключові слова: | арахінова кислота, n-алкани, графіт, інтерфейс рідина-тверде тіло, сканувальна тунельна мікроскопія | |
Видання: | Materialwissenschaft und Werkstofftechnik | | | 2011,
55-58,англійська |
001 001 СТМ-дослідження відкритої та закритої форм функціоналізованих молекул діарилетенів, самоорганізованих на реконструйованій поверхні Au(111) |
Автори: | С. Снегір, О. Марченко, П. Ю, Ф. Морель, О. Капітанчук, С. Мазерат, М. Лепельтьєр, А. Лостік, Е. Лаказ | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Physical Chemistry Letters | | | 2011,
2433-2436,англійська |
001 Самоорганізація молекул гексадецилборної кислоти на атомно-гладкій поверхні графіту |
Автори: | А.І. Сененко, О.А. Марченко, А.Г. Наумовець, Д.Т. Таращенко, Д.А. Глубоков, Я.З. Волошин, О.А. Вaрзацький, О.Л. Капітанчук | |
Реферат: | Показано, що високовпорядкованi моношаровi плiвки гексадецилборної кислоти CH3–(CH2)15–B(OH)2 можуть бути отриманi на базиснiй площинi високоорiєнтованого пiролiтичного графiту шляхом нанесення розчину кислоти в
n-тетрадеканi n-C14H30 при кiмнатнiй температурi. За допомогою сканувального тунельного мiкроскопа (СТМ) встановлено, що моношари мають ламелеподiбну структуру, в якiй кожна ламель сформована парами (димерами) молекул гексадецилборної кислоти. Асоцiацiя молекул у димери здiйснюється завдяки взаємодiї мiж B(OH) 2-групами. Виявлено також, що молекули розчинника n-С14Н30 , перебуваючи при температурi, значно вищiй, нiж температура поверхневої кристалiзацiї моношару тетрадекану на графiтi, можуть адсорбуватись спiльно з молекулами кислоти. Спiвадсорбцiю молекул розчинника можна пояснити специфiкою взаємної геометрiї поверхнi пiдкладки i димерiв гексадецилборної кислоти. | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Український фізичний журнал | | | 2011,
1091,українська |
001 Оптоелектронні властивості та молекулярне впорядкування тонких плівок тетрацену на золоті |
Автори: | Р.Д. Федорович, В.Б. Нечитайло, Л.В. Відута, Т.А. Гаврилко, О.А. Марченко, А.Г. Наумовець, А.І. Сененко, П.В. Шабатін, Й. Баран. | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Spectroscopy Letters | | | 2012,
372-377,англійська |
001 Структура та електролюмінесцентні властивості тонких шарів тетрацену на острівцевих плівках золота |
Автори: | Л. Відута, Т. Гаврилко, О. Марченко, В. Нечитайло, А. Сененко, Р. Федорович, П. Шабатін | |
Реферат: | За допомогою IЧ-спектроскопiї, а також СТМ/СТС методик
дослiджено молекулярну структуру, морфологiю та електро-
провiднiсть тонких шарiв тетрацену, отриманих термiчним на-
порошенням у вакуумi. Показано, що такий метод приготува-
ння не змiнює молекулярну структуру тетрацену. Тонкi шари
тетрацену на атомно-гладкiй поверхнi пiролiтичного графiту
мають аморфну структуру, а локальнi ВАХ, вимiрянi для плi-
вок тетрацену товщиною 10 моношарiв, мають чiтко вира-
жену асиметрiю вiдносно полярностi тунельної напруги.
Дослiдження електропровiдностi та електролюмiнесценцiї
(ЕЛ) планарного композита, який складався з острiвцевих плiвок золота та плiвок тетрацену, показали, що ЕЛ центрiв субмiкронного розмiру спостерiгається на нелiнiйнiй дiлянцi ВАХ струму провiдностi, її iнтенсивнiсть зростає зi збiльшенням напруги та досягає максимуму у областi насичення ВАХ. Спектр випромiнювання має максимум у областi 560 нм. | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Український фізичний журнал | | | 2012,
260-265,англійська |
001 001 001 Вплив багатостінних вуглецевих нанотрубок, допованих залізом, на ліпідні моделі та клітинні плазмові мембрани |
Автори: | С. Прилуцька, Р. Білий, Т. Шкандіна, А. Бучко, В. Черепанов, К. Андрейченко, Р. Стойка, В. Рибальченко, Ю. Прилуцький, У. Ріттер, П. Шарф. | |
Реферат: | | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Materials Science and Engineering: C | | | 2012,
1486-1489,англійська |
001 001 001 Структура і елктрохімічні властивості водих суспензій функціоналізованих одно- та багатостінних вуглецевих нанотрубок |
Автори: | U. Ritter, N.Tsierkezos, Yu. Prylutskyy, V. Cherepanov, A. Senenko, A. Marchenko, A. Naumovets | |
Реферат: | Методом атомно-силової мiкроскопiї дослiджено структу-
ру одностiнних та багатостiнних вуглецевих нанотрубок
(ВНТ), функцiоналiзованих карбоксильними групами, оса-
джених з водних суспензiй. Електрохiмiчнi властивостi су-
спензiй, що мiстять обидва типи ВНТ окремо, вивчено ме-
тодами циклiчної вольтамперометрiї та спектроскопiї еле-
ктрохiмiчного iмпедансу. Отриманi результати можуть бу-
ти корисними для з’ясування механiзмiв специфiчної бiоло-
гiчної дiї ВНТ та їх застосування у рiзноманiтних сферах
нанобiотехнологiї. | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Український фізичний журнал | | | 2014,
433-438,англійська |
001 One-dimensional array of point-like light sources based on gold nanoparticles and tetracene: Preparation and possible operation mechanisms |
Автори: | V.V. Cherepanov, R.D. Fedorovich, O.E. Kiyayev, A.G. Naumovets, V.B. Nechytaylo, P.M. Tomchuk, and L.V. Viduta, | |
Реферат: | Було запропоновано метод приготування лінійного шільноупакованого масиву точкових джерел світла на основі нанокомпозиту тетрацену та золотих наночастинок. Впорядкована система джерел світла з щільністю пакування до 1000 обернених міліметрів складається з лінійних провідних ланцюжків наночастинок кобальту, самоупорядкованих у магнітному полі. Електролюмінесценція з нанокомпозиту золото-тетрацен відбувається у видимому діапазоні типових органічних світловипромінюючих польових транзисторів на основі тетрацену. Запропоновано теоретичне обґрунтування можливості порушення молекул тетрацену гарячими електронами, що емітують з наночасток золота і порівняно з іншими можливими фізичними механізмами. | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Applied Physics Letters | | | 2014,
193302-1 – 193302-5,англійська |
001 Перемикання у наномасштабі: перемикання тіолізованих діарилетенів, самоупорядкованих на Au(111), індуковане світлом чи СТМ-вістрям |
Автори: | S. Snegir, P Yu, F. Maurel, O. Kapitanchuk, A. Marchenko, E. Lacaze | |
Реферат: | The light-induced and STM-tip-induced switching of photochromic thiol functionalized terphenylthiazole-based diarylethene self-assembly on Au(111) has been investigated in ambient conditions. For such a purpose, we took advantage of the formation of highly ordered domains of opened-ring (1o) or closed-ring (1c) diarylethene isomers. We evidenced a STM-tip-induced switching for the 1o isomer characterized by a tip bias threshold of 1000 mV above which switching of all molecules of the ordered 1o domains occurs into the 1c isomer. In contrast, switching from 1c form into 1o form is not observed at the same tunnelling conditions within a domain formed by ordered 1c molecules. We compared tip-induced switching of ordered 1o domains and switching of single 1o isomers embedded in 1c domains. This led to the demonstration that the process of switching of the 1o isomer is determined by geometry of the molecules but also that the stability of the switched 1c isomer depends on the nature of the surrounding isomers. We also compare tip-induced switching and switching under the action of external UV light irradiation of ordered 1o domains. In contrast with STM tip-induced switching, the UV light induces switching of 1o domains into their stable 1c form, in agreement with a collective switching under irradiation, which cannot occur under the action of STM tip. | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Langmuir | | | 2014,
13275-13282,англійська |
001 Поява хиральности у гексагонально упакованих моношарах гексапентилокситрифенілену на Au(111): спільне експериментальне і теоретичне дослідження |
Автори: | P. Sleczkowski, N. Katsonis, O. Kapitanchuk, A. Marchenko, F. Mathevet, B. Croset, E. Lacaze | |
Реферат: | We investigate the expression of chirality in a monolayer formed spontaneously by 2,3,6,7,10,11-pentyloxytriphenylene (H5T) on Au(111). We resolve its interface morphology by combining scanning tunneling microscopy (STM) with theoretical calculations of intermolecular and interfacial interaction potentials. We observe two commensurate structures. While both of them belong to a hexagonal space group, analogical to the triangular symmetry of the molecule and the hexagonal symmetry of the substrate surface, they surprisingly reveal a 2D chiral character. The corresponding breaking of symmetry arises for two reasons. First it is due to the establishment of a large molecular density on the substrate, which leads to a rotation of the molecules with respect to the molecular network crystallographic axes to avoid steric repulsion between neighboring alkoxy chains. Second it is due to the molecule-substrate interactions, leading to commensurable large crystallographic cells associated with the large size of the molecule. As a consequence, molecular networks disoriented with respect to the high symmetry directions of the substrate are induced. The high simplicity of the intermolecular and molecule-substrate van der Waals interactions leading to these observations suggests a generic character for this kind of symmetry breaking. We demonstrate that, for similar molecular densities, only two kinds of molecular networks are stabilized by the molecule-substrate interactions. The most stable network favors the interfacial interactions between terminal alkoxy tails and Au(111). The metastable one favors a specific orientation of the triphenylene core with its symmetry axes collinear to the Au⟨110⟩. This specific orientation of the triphenylene cores with respect to Au(111) appears associated with an energy advantage larger by at least 0.26 eV with respect to the disoriented core. | |
Ключові слова: | | |
Видання: | Langmuir | | | 2014,
13275-13282,англійська |
Конференції, семінари, читання, на яких представлені результати проекту |
001 001 001 001 001 001 001 001 001 001 001 001 001
|
001 Виконавець:Інститут фізики, Відділення фізики і астрономії, Секція фізико-технічних і математичних наук Напрям 1. Фізика наноструктур Мета:Розроблення методів керованого формування на атомному та молекулярному рівнях наночастинок та наносистем з заданими будовою та властивостями на основі дослідження фізичних закономірностей і механізмів утворення наноструктур (у тому числі шляхом самоорганізації) Очікувані результати:Випуск нового виду продукції: технології Етап 1:Розроблення технології отримання само-впорядкованих органічних плівок на основі органічних довголанцюжкових та їх похідних Етап 2:Розроблення технології отримання та наномасштабні дослідження структури самовпорядкованих органічних моношарів Етап 3:Розроблення технології отримання та наномасштабні дослідження структури самовпорядкованих моношарів з ефектами перемикання Етап 4:Розроблення технології вирощування та очищення нанокристалів Au і Ag з визначеною формою Етап 5:Розроблення технології впровадження (інкорпорації) наночастинок металу в органічні матриці
|